Lundi 12 décembre 2011
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agnès vives | Publié le 09.12.2011, 07h00
créteil, mardi. Montrer le quotidien des personnes atteintes de la maladie de Parkinson, c’est ce qu’ont accepté de faire des anonymes ou des personnes plus connues. Anne Arthus-Bertrand (à
gauche), l’épouse du photographe, et François Cavanna (à droite), écrivain et dessinateur, ont posé devant l’objectif de Laure Saumier (photo de droite, au centre), elle aussi atteinte de la
maladie.
Mordre la vie à pleines dents : c’est avec ce message que l’on ressort de l’exposition photo installée depuis mardi à l’hôpital Henri-Mondor, à Créteil. A l’origine, une femme qui aurait pu
baisser les bras mais se bat tous les jours contre une pathologie envahissante, la maladie de Parkinson. Laure Saumier Landes, 44 ans, de Limeil-Brévannes, vit depuis treize ans avec cette
maladie « mal connue » et « qui ne touche pas que les personnes âgées ».
Suivie à l’hôpital Mondor, elle a choisi de montrer sous un autre jour le quotidien d’un Parkinson.
« Je freinais des quatre fers à chaque fois que je venais à l’hôpital. Mais j’ai rencontré des malades extra, avec une pêche d’enfer, et grâce à eux je repartais plus forte. J’ai eu envie de leur rendre hommage et de retransmettre tout cet optimisme. »
Passionnée de photo, épaulée par son mari, Bruno, Laure a saisi des instants de vie de malades suivis à Mondor, comme elle. Un travail qui pourrait s’avérer compliqué, compte tenu des tremblements ou blocages qu’occasionne Parkinson. Mais « dans le plaisir, la maladie s’efface », confie cette mère de deux enfants.
On voit Danièle, une artiste-peintre de 60 ans, sourire à la vie. « Rien ne peut m’arrêter. Je trouve que je m’en tire bien », glisse cette habitante de Chennevières. On voit aussi Marylin, qui veut « vivre la vie pleinement avec et malgré la maladie ».
La photographe a aussi tapé à la porte de patients plus célèbres. Comme François Cavanna, qui a bien voulu jouer le jeu. Mardi, l’écrivain et dessinateur regardait avec tendresse les clichés. « C’est important que les patients s’expriment. Ce n’est pas parce qu’on est malade que la vie s’arrête. » Anne Arthus-Bertrand, l’épouse du photographe, a elle aussi ouvert sa porte à Laure Saumier. « J’adore l’idée, la réalisation et la rencontre, résume-t-elle. Il n’y a rien de mieux que le témoignage. La photo touche. Et cela fait du bien de pouvoir parler de ce qu’on vit avec d’autres malades. » D’ailleurs, des amitiés fortes se sont nouées. Hier, la plupart des modèles étaient émus de se découvrir ainsi, mis en lumière.
A l’hôpital, ce projet a tout de suite été soutenu. « C’est important qu’une patiente accomplisse des choses, ait des envies », estime le professeur Cesaro, chef du service de neurologie. Depuis deux ans, un essai de thérapie génique est mené à Mondor sur des patients volontaires. « On implante dans le cerveau un vecteur à caractère viral associé au gène qui commande la fabrication de dopamine, dont manquent les malades de Parkinson », détaille le professeur Cesaro.
L’exposition se tient dans la salle Nelly-Rotman jusqu’au 22 décembre.
« Je freinais des quatre fers à chaque fois que je venais à l’hôpital. Mais j’ai rencontré des malades extra, avec une pêche d’enfer, et grâce à eux je repartais plus forte. J’ai eu envie de leur rendre hommage et de retransmettre tout cet optimisme. »
Passionnée de photo, épaulée par son mari, Bruno, Laure a saisi des instants de vie de malades suivis à Mondor, comme elle. Un travail qui pourrait s’avérer compliqué, compte tenu des tremblements ou blocages qu’occasionne Parkinson. Mais « dans le plaisir, la maladie s’efface », confie cette mère de deux enfants.
On voit Danièle, une artiste-peintre de 60 ans, sourire à la vie. « Rien ne peut m’arrêter. Je trouve que je m’en tire bien », glisse cette habitante de Chennevières. On voit aussi Marylin, qui veut « vivre la vie pleinement avec et malgré la maladie ».
La photographe a aussi tapé à la porte de patients plus célèbres. Comme François Cavanna, qui a bien voulu jouer le jeu. Mardi, l’écrivain et dessinateur regardait avec tendresse les clichés. « C’est important que les patients s’expriment. Ce n’est pas parce qu’on est malade que la vie s’arrête. » Anne Arthus-Bertrand, l’épouse du photographe, a elle aussi ouvert sa porte à Laure Saumier. « J’adore l’idée, la réalisation et la rencontre, résume-t-elle. Il n’y a rien de mieux que le témoignage. La photo touche. Et cela fait du bien de pouvoir parler de ce qu’on vit avec d’autres malades. » D’ailleurs, des amitiés fortes se sont nouées. Hier, la plupart des modèles étaient émus de se découvrir ainsi, mis en lumière.
A l’hôpital, ce projet a tout de suite été soutenu. « C’est important qu’une patiente accomplisse des choses, ait des envies », estime le professeur Cesaro, chef du service de neurologie. Depuis deux ans, un essai de thérapie génique est mené à Mondor sur des patients volontaires. « On implante dans le cerveau un vecteur à caractère viral associé au gène qui commande la fabrication de dopamine, dont manquent les malades de Parkinson », détaille le professeur Cesaro.
L’exposition se tient dans la salle Nelly-Rotman jusqu’au 22 décembre.
Le Parisien
